Поиск по сайту

    Архив

    Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

    Классификация патогенных микроорганизмов

    Еще одна интересная особенность. Внутри клеток организма, пораженных вирусом, образуются относительно крупные, плотные гранулы, размеры которых позволяют видеть их в обычный микроскоп. Они получили название внутриклеточных включений. Такие включения обнаруживаются, например, в клетках мозга животных, больных бешенством (тельца Бабеша-Негри), и служат важным диагностическим признаком.

    Современные знания позволяют подразделить процесс размножения вирусов на пять стадий: проникновение в клетку хозяина, синтез ферментов, которые необходимы для репликации (воспроизведения) вирусной нуклеиновой кислоты, синтез составных частей вируса; сборка их с образованием зрелых вирионов и выход зрелых вирионов из клетки хозяина.

    Процессы проникновения вируса в клетку различны у вирусов бактерий, растений и животных. Вирусы бактерий и растений должны пройти через клеточную стенку; вирусы животных могут адсорбироваться непосредственно на мембране клетки хозяина и попасть внутрь путем фагоцитоза (свойство живой клетки захватывать инородные частицы и переваривать их).

    Хотя известно, например, что вирусы растений могут размножаться в насекомых-переносчиках, клетках млекопитающих, все вирусы в той или иной степени ограничены в выборе клетки-хозяина. Например, вирусы растений и рыб не поражают клетки млекопитающих. Вирус бешенства инфекционен для любого млекопитающего, но не вызывает болезни растений, а вирус известной многим кори специфичен лишь для клеток высших приматов.

    Формулируя свои известные постулаты, Р. Кох был незнаком с вирусами. В 1937 году американский ученый Риверс в общих чертах наметил критерии (положения), аналогичные постулатам Коха, но для инфекций вирусного происхождения. Они звучат так.

    Во время болезни вирус должен обнаруживаться в клетках, крови или других жидкостях организма, где находят поражения, специфические для этой болезни.

    Фильтраты инфекционного материала (крови или экстрактов растертых тканей), не содержащие бактерий или других видимых (или культивируемых) микроорганизмов, при введении контрольному животному должны вызывать заболевание или образование специфических антител. Аналогичные фильтраты из тканей зараженных животных также долины вызывать заболевание. Эти положения очень важны для эпизоотологии при проведении эпизоотологического анализа.

    Кривая роста вирусов совершенно непохожа на кривую роста микроорганизмов, имеющих клеточную структуру. Вирусные частицы, проникнув в восприимчивую клетку, некоторое время остаются латентными (бездействующими), затем наступает репликация и одномоментное освобождение множества вирусных частиц. В различных системах вирус — клетка время образования зрелых вирусных частиц неодинаково, но общая форма кривой, описывающей этот процесс, в основном остается той же. Вследствие этого все вирусные инфекции имеют много общего.